Lehrende/r: PD Dr. Niels Arne Wilhelm Lemmermann; Prof. Dr. Rafaela Holtappels; Dr. Jürgen Podlech
Veranstaltungsart: Praktikum
Anzeige im Stundenplan: Vir.Genexpression
Semesterwochenstunden: 1
Unterrichtssprache: Deutsch
Min. | Max. Teilnehmerzahl: 2 | 4
Anmeldegruppe: Wahlfach: Akademisch-wissenschaftliche Ausrichtung
Voraussetzungen / Organisatorisches: Beginn der Veranstaltung: 27.11.2017 Ende der Veranstaltung: 01.12.2017 Gebäude 905 (Hochhaus am Augustusplatz), 6. OG (Institut für Virologie)
Inhalt: Lernziel: wissenschaftlicher Hintergrund: Da die Cytomegaloviren (CMV) streng speziesspezifisch sind, kann die Pathogenese der humanen CMV Erkrankung nicht in einem Tiermodell untersucht werden. Die Infektion der Maus mit dem murinen CMV (mCMV) weist in vielen biologischen Parametern einen ähnlichen Verlauf wie humane CMV-Infektion des Menschen auf und wird deshalb als Modellsystem verwendet. Die Genexpression von mCMV ist wie bei allen Herpesviren während der produktiven Infektion kaskadenartig reguliert. Dabei werden zeitlich koordiniert drei aufeinanderfolgende Phasen durchlaufen, die Immediate-Early (IE)- , die Early (E)- und die Late (L)-Phase. Die IE-Phase beginnt unmittelbar nach Penetration der Wirtszelle. Die IE-Genprodukte sind Regulatoren für die koordinierte Expression der E-Gene. Die E-Phase beginnt ca. 2 Stunden nach Infektion. Der Beginn der DNA-Replikation, ca. 16 Stunden nach mCMV-Infektion, definiert den Anfang der L-Phase. Die detaillierte Analyse der Genexpression des mCMV in infizierten murinen embryofetalen Fibroblasten ermöglicht es, den Verlauf der viralen Genexpression während der Virusreplikation in seiner Gesamtheit zu erfassen.
